gyn surgery
Histerectomía Abdominal Total
Confiable
Cuando es posible usar un enfoque mínimamente invasivo, una histerectomía abdominal total puede ser la mejor opción.32 Ofrecemos los siguientes productos para ayudarle a llevar a cabo las diferentes etapas de una histerectomía abdominal total:
Sellador de Vasos ENSEAL® G2 Super Jaw, el mejor en tecnología de clase bipolar para sellado de vasos con control de temperatura, es ideal para estructuras vasculares importantes y transección anexial. El Sellador de Vasos ENSEAL® G2 Super Jaw, minimiza la dispersión térmica lateral (aproximadamente ~ 2 mm) *, mientras que reduce la carbonización, el humo y la adherencia, y es indicado para vasos de hasta 7 mm de tamaño.
La Endograpadora ECHELON FLEX™ 45 ENDOPATH® proporciona una uniforme y consistente formación de grapas, del extremo proximal al distal a lo largo de la línea de grapas, y al mismo tiempo ofrece articulación natural.
ETHICON ofrece Barrera de Adherencia Absorbible GYNECARE INTERCEED® para uso en cirugías ginecológicas pélvicas abiertas. Una barrera de adhesión es usada para reducir la incidencia de adhesiones pélvicas postoperatorias, después de que se logra una hemostasis meticulosa.
Además, ETHICON suministra una amplia gama de productos adecuados para el cierre incluyendo agujas de alto rendimiento y suturas absorbibles y no absorbibles, disponibles en una variedad de materiales, así como las Suturas Antibacterianas Plus.
Suturas Antibacterianas Plus suturas con protección antibacteriana.1,137,138,146,155
- Proporcionan resistencia durante un periodo crítico de curación1,155
- Protegen la sutura de la colonización bacteriana por organismos comúnmente asociados con la infección del sitio quirúrgico137,138,146
Información de Riesgo
BARRERA DE ADHERENCIA ABSORBIBLE GYNECARE INTERCEED®: INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
- INDICACIONES: La Barrera de Adherencia Absorbible GYNECARE INTERCEED® está indicado como un adyuvante en (laparotomía) la cirugía ginecológica pélvica abierta, para reducir la incidencia de adherencias pélvicas postoperatorias después de que se logra la hemostasia meticulosa conforme a los principios de microcirugía.
- CONTRAINDICACIONES: El uso de la Barrera de Adherencia Absorbible GYNECARE INTERCEED® está contraindicado en presencia de infección franca. GYNECARE INTERCEED® no está indicado como un agente hemostático. Deben emplearse medios adecuados para lograr la hemostasia.
- ADVERTENCIAS: No se ha establecido la seguridad y eficacia de GYNECARE INTERCEED® en cirugías laparoscópicas o en ningún otro procedimiento distinto a (laparotomía) los procedimientos microquirúrgicos ginecológicos abiertos.
- Las adherencias postoperatorias pueden ser inducidas por la aplicación de GYNECARE INTERCEED®, si los tejidos adyacentes (por ejemplo, el ovario y la trompa) y las estructuras son adeptos o unidos por el dispositivo, o si GYNECARE INTERCEED® está plegado, arrugado o en capas. Las adherencias postoperatorias pueden ocurrir en la presencia de GYNECARE INTERCEED® si la hemostasia meticulosa no se consigue antes de la aplicación. Al igual que con todas las sustancias extrañas, GYNECARE INTERCEED® no debe ser colocado en un sitio quirúrgico contaminado
- PRECAUCIONES: Use solamente una sola capa de GYNECARE INTERCEED®, ya que varias capas de empaque o de pliegues no mejorarán las características de la barrera de adherencia y pueden interferir con la tasa de absorción de GYNECARE INTERCEED®. Se debe tener cuidado en la aplicación de GYNECARE INTERCEED® a un órgano pélvico para no contraerlo o restringirlo. Si el producto entra en contacto con la sangre antes de completar el procedimiento, se debe desechar, ya que la deposición de fibrina no se puede remover por irrigación y puede promover la formación de adherencias. Los embarazos ectópicos se han asociado con la cirugía de la fertilidad del tracto reproductivo femenino. No existen datos para establecer el efecto, si los hay, de GYNECARE INTERCEED® en la ocurrencia de los embarazos ectópicos. Ningún estudio adecuado se ha realizado en las mujeres que han quedado embarazadas en el primer mes después de la exposición a GYNECARE INTERCEED®. No se han realizado estudios teratogénicos. Por lo tanto, la prevención de la concepción debe considerarse durante el primer ciclo menstrual completo después del uso de GYNECARE INTERCEED®. La seguridad y la eficacia en la utilización de GYNECARE INTERCEED® combinado con otros tratamientos de prevención de adherencia no han sido clínicamente establecidas. GYNECARE INTERCEED® se suministra estéril. Debido a que el material no es compatible con la esterilización en autoclave o esterilización con óxido de etileno, GYNECARE INTERCEED® no debe volverse a esterilizar. Reacciones a cuerpos extraños pueden ocurrir en algunos pacientes. Las interacciones pueden ocurrir entre GYNECARE INTERCEED® y algunos fármacos utilizados en el sitio quirúrgico. Los patólogos que examinen los sitios de colocación GYNECARE INTERCEED® deben ser conscientes de su uso y de la respuesta celular normal a GYNECARE INTERCEED® “para facilitar una evaluación adecuada de los especímenes”.
- REACCIONES ADVERSAS: El tipo y la frecuencia de los eventos adversos reportados son consistentes con los eventos que suelen verse después de la cirugía. Las adherencias posquirúrgicas pueden ocurrir en la presencia de GYNECARE INTERCEED®.
- * En un estudio preclínico con selladores de tejidos ENSEAL® G2 Rectos (NSLG2S35) y Curvos (NSLG2C35) y sus dispositivos subyacentes (NSEAL535H y ETRIO335H, respectivamente) en arterias carótidas porcinas (tamaño de los buques ≤ 5 mm). Dispersión térmica en promedio medida a través de la histología: 2.06 mm (± 0,25) y 2.47mm (± 0.26) para selladores de tejido ENSEAL® G2 Rectosand Curvos, respectivamente, 2.05 mm (± 0,26) y 2,35 (± 0,28) para el NSEAL535H y ETRIO335H , respectivamente
- † La significancia clínica es desconocida
- ‡ Efectivo contra S. epidermidis, S. aureus, E. coli, Enterococcus faecium, Pseudomonas aeruginosa
